Hamarosan engedélyezhetik a koronavírus és influenza elleni kombinált vakcinát

Elindult az influenza és a koronavírus elleni kombinált vakcina engedélyeztetése az Egyesült Államokban – közölte a Pfizer amerikai és a BioNTech német gyógyszeripari vállalat, írja az MTI. Az amerikai Élelmiszerügyi és Gyógyszerhatóság (FDA) gyorsított eljárásban vizsgálja az influenza- és a koronavírus-járvány ellen kifejlesztett kombinált védőoltást. Azt azonban nem tudni, hogy a cégek mikor kaphatják meg az engedélyt. A vakcina engedélyeztetése bő egy hónappal azután veszi kezdetét, hogy a Pfizer és a BioNTech közös kutatásban elkezdték a kombinált védőoltás kifejlesztését. via Telex.hu

Tovább olvasom

Rusvai szerint aki átesett a covidon, ne oltassa magát

Aki már átesett a koronavíruson, annak nem javasolja újabb oltás felvételét Rusvai Miklós. A szakember az RTL Reggeli című műsorában beszélt arról, hogy a Covidon túlesettek szervezete már bizonyított, hogy képes leküzdeni a koronavírus-fertőzést. Elmondta, hogy szerinte sem a kínai, sem az orosz vakcina behozatala nem volt hiba, mert vakcinaínség volt és akkoriban még nem lehetett tudni, milyen ütemben érkezik majd a többi oltóanyag. A Sinopharm kapcsán megjegyezte, hogy amikor másfél évvel ezelőtt a kínai vakcina piacra került, nem lehetett még sok mindent tudni róla. Szerinte hiába kisebb a Sinopharm hatékonysága, a többi vakcinához…

Tovább olvasom

Egy kormány által támogatott vizsgálat szerint a Sinopharm a legkevésbé hatékony a vakcinák közül

Megjelent annak a vizsgálatsorozatnak a harmadik része, amely az itthon használt vakcinatípusok hatékonyságát elemezte a koronavírussal szemben. A HUN-VE vizsgálat kormányzati támogatással indult, a szerzők között felbukkant Müller Cecília és Kásler Miklós neve is, részeit komoly tudományos lapokban publikálták. A bő két hónapja megjelent harmadik részt most a Telex fürkészte át részletesen. A kutatás a két és a három oltás eredményességét vizsgálta a tavaly őszi deltahullámban a megfertőződés, a kórházba kerülés és a halálozás megelőzésében. Az oltottak adatait vetették össze (vakcinatípusonként) egy oltatlan kontrollcsoporttal. Az eredmény az lett, hogy a Sinopharm vakcinájának…

Tovább olvasom

A Moderna azzal vádolja a Pfizert, hogy tőlük lopták a koronavírus elleni oltás technológiáját

Beperli a Moderna a Pfizert, valamint német partnerét, a BioNTech-et a koronavírus ellen kifejlesztett védőoltás miatt – számolt be róla a HVG. A vállalat azt állítja, az oltóanyag fejlesztése kapcsán a két cég szabadalomsértést követett el, és lemásolta a Moderna által évekkel korábban kifejlesztett vakcinatechnológiát. A Moderna közleményében azt állítja, az mRNS-alapú vakcinatechnológiát még a pandémiát megelőző évtizedben fejlesztette ki a vállalat és dollármilliárdokat költött a fejlesztésre. A Pfizer–BioNTech vakcináját hamarabb hagyta jóvá az amerikai gyógyszerészeti hatóság, mint a Modernáét. A Moderna azt állítja, a Pfizer engedély nélkül másolta le az…

Tovább olvasom

Egy nagy gyártó máris teszteli a majomhimlő elleni vakcinákat

Ugye nem lesz mégis koronavírus 2.0, hogy ismét jönnek majd a kötelező oltások és a világjárvány? Preklinikai vizsgálatokon teszteli a Moderna gyógyszercég a majomhimlő elleni lehetséges oltóanyagokat, amelyekről egyelőre nem árultak el további részleteket. (A Moderna a Pfizerhez hasonló mRNS-vakcinát fejlesztett a koronavírus ellen.) Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) adatai szerint május 7-e óta 131 majomhimlős esetet találtak olyan országokban, ahol alapvetően nincs jelen ez a betegség. További 106 gyanús esetről tudnak, írja a Reuters. A valaha feketehimlő ellen használt vakcina majomhimlő ellen is védett, de viszonylag súlyos mellékhatásai miatt (egymillióból egy…

Tovább olvasom

Már féléves kortól engedélyezhetik a Moderna koronavírus elleni vakcináját

Az engedélyezési kérelem már az EMA előtt jár. A Moderna benyújtotta az engedélyezési kérelmét az Európai Gyógyszerügynökséghez, hogy a Covid-19 elleni védőoltását a 6 hónapos – 6 éves korosztályban is elérhetővé tehesse az Európai Unióban – írta meg a HVG.hu. A vakcina biztonságosságát és hatékonyságát vizsgáló, a 6 hónapos és 12 éves közötti gyerekek körében végzett, úgynevezett KidCOVE kutatás második fázisának időközi értékelése pozitív eredményeket hozott. A vizsgálatok alapján robusztus neutralizáló antitestválasz jelentkezett a 6 hónapostól 6 éves korig terjedő korosztályban, miután beoltották őket a két dózisból álló primer oltási sorral…

Tovább olvasom

Tizenegy millió adag vakcina állhat raktárakban Magyarországon

Az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ adatai szerint összesen több mint 32 millió adag vakcina érkezett Magyarországra. Ebből 15 milliót használtak fel,  majdnem 5 milliót elajándékozott a kormány, 1 milliót pedig eladott. Ennek alapján az RTL Híradó számításai szerint még 11 millió adag lehet raktáron. Falus Ferenc volt országos tisztifőorvos szerint ezekre az oltóanyagokra szükség lenne – ha mindenki kérné az oltást. „Hogyha most mindenki felvenné az oltást, aki 4 hónapnál régebben kapott utoljára, akkor a 6. hullám, ha egyáltalán lesz, valószínűleg súlyos károkozás nélkül vonulna el rajtunk” – fogalmazott.…

Tovább olvasom

Ijesztő: az EU vizsgálatot indít, mert egyre több jelentés érkezik a Covid-vakcinák okozta menstruációs zavarokról

Itt bizony nem a keleti oltóanyagokról van szó, hanem a Pfizer és a Moderna a fő érintett. Az Európai Gyógyszerügynökség felülvizsgálja ezen oltóanyagokat. Visszaüthet, hogy nincs megfelelő, hosszabb távú tapasztalat egyetlen oltóanyaggal sem. Hogyan is lehetne? Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) biztonsági bizottsága közölte, hogy felülvizsgálja a Pfizer, és a Moderna oltóanyagát mivel több olyan jelentés is érkezett, olyan nőktől, akik erős menstruációs vérzésről és a menstruáció elmaradásáról számoltak be az oltás után – írja a Reuters Az ügynökség szerint még nem egyértelmű, hogy van-e ok-okozati összefüggés az oltóanyagok és a jelentések között. A menstruációs…

Tovább olvasom